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腾讯和平精英下载:熒光原位雜交技術(FISH)

熒光原位雜交技術(Fluorescence In Situ Hybridization, FISH)是一種用于確認和定位在細胞和組織中有或沒有特殊 DNA 序列的技術。亞諾法目前已經開發出一系列的 FISH 探針,用于探測基因的放大、缺失和易位等情況。每個 FISH 探針產品都具有一對基因座特定的熒光團標記探針,這些探針取自細菌人工染色體庫。亞諾法公司將繼續努力擴大FISH的使用范圍,以滿足客戶的研究需求。定制探針在您提出要求后可以提供。

 
優勢

  • 快速、靈敏,適用于特異性檢測的雙色探針
  • 適用于檢測石蠟包埋樣本、冷凍組織及有絲分裂中期的染色體情況
  • 用于探測基因的放大、缺失和易位情況
  • 高信噪比
  • 低交叉反應性
 
產品線

 
        基因放大/基因缺失
 
        分裂雙色 FISH 探針
 
        易位雙色 FISH 探針
 
程序

 
出版物

DNA sequence and analysis of human chromosome 8
Nusbaum C, Mikkelsen TS, Zody MC, Asakawa S, and et al. Nature. 2006 Jan 19;439(7074):331-5.
 
Initial sequencing and analysis of the human genome
Lander ES, Linton LM, Birren B, Nusbaum C, and et al. Nature. 2001 Feb 15;409(6822):860-921.
 
A physical map of the human genome.
McPherson JD, Marra M, Hillier L, Waterston RH, and et al. Nature. 2001 Feb 15;409(6822):934-41.
 
Human BAC library: construction and rapid screening.
Asakawa S, Abe I, Kudoh Y, Kishi N, Wang Y, Kubota R, Kudoh J, Kawasaki K, Minoshima S, Shimizu N. Gene. 1997 May 20;191(1):69-79.
 
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